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Tuvusertib
很棒产品编号 T10406Cas号 1613200-51-3
别名 M1774, ATR inhibitor 1
Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ)，具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性，阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化，从而抑制 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。
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Tuvusertib
很棒 纯度: 99.66%
产品编号 T10406 别名 M1774, ATR inhibitor 1Cas号 1613200-51-3
Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ)，具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性，阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化，从而抑制 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 475 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,150 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,780 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,470 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,850 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,290 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Tuvusertib (M1774) is an orally available ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) kinase inhibitor (Ki< 1 µΜ) with selective and potentially antitumor activity.Tuvusertib selectively inhibits ATR activity and blocks downstream phosphorylation of serine/threonine protein kinase checkpoint kinase 1 (CHK1), thereby inhibits DNA damage checkpoint activation, disrupting DNA damage repair and inducing apoptosis in tumor cells. |
| 别名 | M1774, ATR inhibitor 1 |
| 分子量 | 370.32 |
| 分子式 | C16H12F2N8O |
| CAS No. | 1613200-51-3 |
| Smiles | Cn1cncc1-c1c(F)cncc1NC(=O)c1c(N)nn2cc(F)cnc12 |
| 密度 | 1.68 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 6.25 mg/mL (16.88 mM), Sonication is recommended.  | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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