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Tuvusertib

Tuvusertib

产品编号 T10406   CAS 1613200-51-3
别名: M1774, ATR inhibitor 1

Tuvusertib (M1774) 是一种可口服的共济失调毛细血管扩张和 Rad3相关(ATR)激酶抑制剂(Ki< 1 µΜ)，具有选择性和潜在的抗肿瘤活性。Tuvusertib 选择性抑制 ATR 活性，阻断丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶检查点激酶1 (CHK1)的下游磷酸化，从而抑制 DNA 损伤检查点激活，破坏 DNA 损伤修复，诱导肿瘤细胞凋亡。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
Tuvusertib Chemical Structure
Tuvusertib, CAS 1613200-51-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ￥ 475 现货
5 mg ￥ 1,150 现货
10 mg ￥ 1,780 现货
25 mg ￥ 3,470 现货
50 mg ￥ 4,930 现货
100 mg ￥ 6,850 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ￥ 1,290 现货
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产品目录号及名称: Tuvusertib (T10406)
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产品描述 Tuvusertib (M1774) is an orally available ataxia telangiectasia and Rad3-related (ATR) kinase inhibitor (Ki< 1 µΜ) with selective and potentially antitumor activity.Tuvusertib selectively inhibits ATR activity and blocks downstream phosphorylation of serine/threonine protein kinase checkpoint kinase 1 (CHK1), thereby inhibits DNA damage checkpoint activation, disrupting DNA damage repair and inducing apoptosis in tumor cells.
别名 M1774, ATR inhibitor 1
分子量 370.32
分子式 C16H12F2N8O
CAS No. 1613200-51-3

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.25 mg/mL (16.88 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.7004 mL 13.5018 mL 27.0037 mL 67.5092 mL
5 mM 0.5401 mL 2.7004 mL 5.4007 mL 13.5018 mL
10 mM 0.27 mL 1.3502 mL 2.7004 mL 6.7509 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Nadia AHMAD, et al. Radiolabelled derivatives of a 2-amino-6-fluoro-n-[5-fluoro-pyridin-3-yl]- pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-carboxamide compound useful as atr kinase inhibitor, the preparation of said compound and different solid forms thereof. WO2015187451A1. 2. Alimzhanov, et al. Combination of a PD-1 antagonist, an ATR kinase inhibitor and a platinating agent for the treatment of cancer. WO2020064971 A1.
(20S)-Protopanaxatriol Melatonin Copanlisib Fedratinib GGTI298 Trifluoroacetate DEL-22379 2’-OMe-Guanosine Samuraciclib hydrochloride

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TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tuvusertib 1613200-51-3 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Others PI3K/Akt/mTOR signaling ATM/ATR Chk M1774 M 1774 ATR inhibitor 1 M-1774 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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